Лаборатория

    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Ли обусловленный дефицитом митохондриального комплекса III синдром
    Поиск мутаций в гене BCS1L (1 чел.) 
    28 рабочих дней
    Цена по запросу
    Вы владелец?
    Этот сайт использует cookies
    Понятно