Меню
Поиск лекарств и медуслуг
    Детские медицинские центры в Санкт-Петербурге
    Сообщить об ошибке

    Молекулярно-генетические лабораторные исследования. Изучение генетической предрасположенности. Выявление генетической предрасположенности к терапевтическим заболеваниям — Клиника семейного здоровья Светланы Знаменской – прайс-лист

    ЗаписатьсяТелефонымаршрут

    Взрослым

    Взрослым - ЛФК, массаж

    Детям

    Детям - ЛФК, АФК

    Подросткам

    Подросткам - ЛФК, АФК

    Реабилитация

    Экспертизы

    Лаборатория

    Общеклинические исследования. Исследования крови
    Общеклинические исследования. Исследование на общие иммуноглобулины
    Общеклинические исследования. 4 обязательных анализа для госпитализации
    Общеклинические исследования. Исследования мочи
    Общеклинические исследования. Микроскопические исследования
    Общеклинические исследования. Исследования кала
    Гормоны
    Гормоны щитовидной железы
    Биохимические исследования
    КОАГУЛОЛОГИЯ (исследование гемостаза)
    Исследования на инфекции. Анализы для госпитализации
    Исследования на инфекции. Treponema pallidum
    Исследования на инфекции. ВИЧ
    Исследования на инфекции. Гепатит В (HВV)
    Исследования на инфекции. Гепатит С (HСV)
    Исследования на инфекции. Гепатит D (HDV)
    Исследования на инфекции. Урогенитальные инфекции (кровь) и пр.
    Исследования на инфекции. Toxoplasma gondii
    Исследования на инфекции. Trihomonas vaginalis
    Исследования на инфекции. Candida albicans
    Исследования на инфекции. Rubella (краснуха)
    Исследования на инфекции. Streptococcus pyogenes
    Исследования на инфекции. Streptococcus spp.
    Исследования на инфекции. Staphylococcus aureus
    Исследования на инфекции. Папиломовирусы
    Исследования на инфекции. HSV 1,2 (вирус герпеса)
    Исследования на инфекции. HSV 1 (вирус герпеса)
    Исследования на инфекции. HSV 2 (вирус герпеса)
    Исследования на инфекции. VZV (вирус варицеллы зостер – HHV3)
    Исследования на инфекции. ЕВV (вирус Эпштейн-Барра – HHV4)
    Исследования на инфекции. СМV (цитомегаловирус – HHV5)
    Исследования на инфекции. HHV 6 (вирус герпеса человека 6 типа)
    Исследования на инфекции. HHV 8 (вирус герпеса человека 8 типа)
    Исследования на инфекции. Helicobacter pylory
    Исследования на инфекции. Mycobacterium tuberculosis
    Исследования на инфекции. Аскаридоз
    Исследования на инфекции. Аспергиллез
    Исследования на инфекции. Боррелиоз (болезнь Лайма)
    Исследования на инфекции. Клещевой энцефалит
    Исследования на инфекции. Корь
    Исследования на инфекции. Листериоз
    Исследования на инфекции. Лямблиоз
    Исследования на инфекции. Описторхоз
    Исследования на инфекции. Паротит
    Исследования на инфекции. Токсокароз
    Исследования на инфекции. Трихинеллез
    Исследования на инфекции. Эхинококкоз
    Исследования на инфекции. Брюшной тиф
    Исследования на инфекции. Дизентерия
    Исследования на инфекции. Дифтерия
    Исследования на инфекции. Кишечный иерсиниоз, псевдотуберкулез
    Исследования на инфекции. Bordеtella pertussis-коклюш
    Исследования на инфекции. Сальмонеллез
    Исследования на инфекции. Столбняк
    Исследования на инфекции. Adenovirus (аденовирусы)
    Исследования на инфекции. Enterovirus (энтеровирусы)
    Исследования на инфекции. Rotavirus (ротавирусы группы А)
    Исследования на инфекции. Парвовирус В19
    Комплексы лабораторных обследований, аутоиммунные заболевания. Анемия
    Комплексы лабораторных обследований, аутоиммунные заболевания. Рассеянный склероз
    Комплексы лабораторных обследований, аутоиммунные заболевания. Остеопороз
    Комплексы лабораторных обследований, аутоиммунные заболевания. Оценка диабета
    Комплексы лабораторных обследований, аутоиммунные заболевания.
    Комплексы лабораторных обследований, аутоиммунные заболевания. Патология желудочно-кишечного тракта
    Комплексы лабораторных обследований, аутоиммунные заболевания. Сердечно-сосудистая патология
    Комплексы лабораторных обследований, аутоиммунные заболевания. Пренатальная диагностика (специлизированное направление)
    Комплексы лабораторных обследований, аутоиммунные заболевания. ОНКОМАРКЕРЫ
    Исследование аллергологического статуса. Определение аллергенспецифических Ig Ε
    Бактериологические исследования материала: из урогенитального тракта, дыхательных путей, глаз, ушей, кожи, ран, ликвора, крови, мочи и др
    Бактериологические исследования на возбудителей, которые входят в состав исследуемых при бактериологическом исследовании на микрофлору, при этом могут быть выполнены отдельно
    Бактериологические исследования на возбудителей, не входящих в состав исследуемых при бактериологическом исследовании на микрофлору
    Бактериологические исследования материала: кал, желчь, биоптат
    Цитологические и гистологические исследования
    Исследование на дисбиоз методом хроматографии-масспектрометрии
    Исследования на содержание металлов, микроэлементов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
    Молекулярно-генетические лабораторные исследования. Изучение генетической предрасположенности. Выявление генетической предрасположенности к терапевтическим заболеваниям
    Молекулярно-генетические лабораторные исследования. Изучение генетической предрасположенности. Болезни органов дыхания
    Молекулярно-генетические лабораторные исследования. Изучение генетической предрасположенности. Эндокринологические заболевания
    Молекулярно-генетические лабораторные исследования. Изучение генетической предрасположенности. Заболевания желудочно-кишечного тракта
    Молекулярно-генетические лабораторные исследования. Изучение генетической предрасположенности. Болезни метаболизма костной ткани
    Молекулярно-генетические лабораторные исследования. Изучение генетической предрасположенности. Аутоиммунные заболевания щитовидной железы
    Молекулярно-генетические лабораторные исследования. Репродуктивное здоровье и планирование беременности (Выявление генетической предрасположенности к акушерско-гинекологическим заболеваниям)
    Дополнительные услуги. Анализ генетических маркеров доз лекарственных препаратов (NEW!!!). Анализ множественной лекарственной устойчивости
    Дополнительные услуги. Анализ генетических маркеров доз лекарственных препаратов (NEW!!!). Анализ доз лекарственных препаратов при лечении сердечно-сосудистых заболеваний
    Дополнительные услуги. Анализ генетических маркеров доз лекарственных препаратов (NEW!!!). Анализ доз лекарственных препаратов при лечении онкологических заболеваний
    Дополнительные услуги. Анализ генетических маркеров доз лекарственных препаратов (NEW!!!). Анализ доз лекарственных препаратов при лечении других заболеваний
    Дополнительные услуги
    Дополнительные услуги. Генетические маркеры коррекции образа жизни
    Дополнительные услуги. Исследований генов на биочипах
    VIP-УСЛУГИ. Панели «Эстетика»
    VIP-УСЛУГИ. Панели СПОРТ для профессионалов
    VIP-УСЛУГИ. Панели СПОРТ для любителей
    ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПАСПОРТА
    Новые панели (NEW!!!)
    Анализ отдельных генов (приведены названия генов)
    Специальные панели генов (европейский стандарт)
    Письменная развернутая интерпретация специалиста в области медицинской генетики
    Вспомогательные услуги
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 1
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 2
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Аарскога-Скотта синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Адреногенитальный синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Азооспермия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Альбинизм глазной
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Акродерматит энтеропатический
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Альбинизм глазокожный
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Амавроз Лебера
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Альстрома синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Андерсена синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Анемия Даймонда-Блекфена
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Антли-Бикслера синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Апера синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Арахнодактилия контрактурная врожденная
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Аритмогенная дисплазия /кардиомиопатия правого желудочка
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Арта синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона)
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Атаксия Фридрейха
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Ателостеогенез (дисплазия де ля Шапеля)
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Атрофия зрительного нерва
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Атрофия зрительного нерва Лебера
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Атрофия зрительного нерва с глухотой
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Афазия первичная прогрессирующая
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Ахондрогенез
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Ахондроплазия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Ахроматопсия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Банаян-Райли-Рувалькаба синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Барта синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Бёрта-Хога-Дьюба синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Беста болезнь
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Блоха-Сульцбергера синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Боковой амиотрофический склероз
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Боуэна-Конради синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Брахидактилия тип B1
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Бругада синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Буллезный эпидермолиз
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Бьёрнстада синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Ваарденбурга синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Ваарденбурга-Шаха синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Ван дер Вуда синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Велокардиофациальный синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Вернера синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Вильсона-Коновалова болезнь
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Вильямса синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Вискотта-Олдрича синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом (врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом, HSAN4, CIPA)
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Врожденной центральной гиповентиляции синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Галлервордена-Шпатца болезнь
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Гелеофизическая дисплазия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Гемофилия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Германски-Пудлака синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Герстманна-Штреусслера-Шейнкера болезнь
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Гипер-IgD синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3.Гипер-IgM синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3.Гиперкалиемический периодический паралич
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Гиперкератоз
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Гипертрофическая кардиомиопатия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Гиперфенилаланинемия с дефицитом тетрагидробиоптерина
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Гипокалиемический периодический паралич
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Гипофосфатемический витамин-D-резистентный рахит
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Гипохондроплазия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Гиршпрунга болезнь
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Глаукома врожденная
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Глаукома ювенильная открытоугольная
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Гломеруоцитоз почек гипопластического типа
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Голопрозэнцефалия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Грейга синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Грисцелли синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Делеции хромосомы 1p36 синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Дефицит ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи (MCAD)
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Дефицит карнитина системный первичный
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Джексона-Вейсса синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Ди Джорджи синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Диастрофическая дисплазия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Дилятационная кардиомиопатия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Дисплазия Книста
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистальная спинальная амитрофия)
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Дистальная спинальная амиотрофия врожденная с параличом диафрагмы
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Дистальная спинальная амиотрофия, врожденная, непрогрессирующая
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Дистрофия роговицы
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Жильбера синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Жубер синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Идиопатическая желудочковая тахикардия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Изолированный дефицит гормона роста с гипогаммаглобулинемией
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Ихтиоз буллезный
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Ихтиоз вульгарный
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Карпентера синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Ихтиоз ламеллярный
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Картагенера синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Катаракта
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Кератита-ихтиоза-тугоухости синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Кератодермия с раком пищевода
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Клиппеля-Фейля синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Коккейна синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Комбинированный дефицит витамин K-зависимых факторов свертывания крови
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Короткого интервала QT синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Костелло синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Костная гетероплазия прогрессирующая
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Коудена болезнь
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Коффина-Лоури синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Кошачьего глаза синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Краниометафизарная дисплазия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Краниосиностоз
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Крейтцфельда-Якоба болезнь
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Криглера-Найара синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Крузона с черным акантозом синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Крузона синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Ларинго-онихо-кутанный синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Ларсена синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Лейкодистрофия гипомиелиновая
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Лермитт-Дуклос болезнь
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Ли обусловленный дефицитом митохондриального комплекса III синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Лимфедерма наследственная
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Липодистрофия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Люджина-Фринса синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Макла-Уэллса синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Маклеода синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Макулярная дистрофия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Мандибулоакральная дисплазия с липодистрофией
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Марфана синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Мевалоновая ацидурия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Метилглутаконовая ацидурия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Метгемоглобинемия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Мигрень, семейная гемиплегическая
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Микрофтальм изолированный
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Микрофтальм с катарактой
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Миллера-Дикера синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Миоклоническая дистония
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Милроя болезнь (лимфедема наследственная)
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Миотония Томсена/Беккера
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Миотоническая дистрофия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Миофибриллярная миопатия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2) синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Моуат-Вильсон синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Муковисцидоз
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Мышечная дистрофия врождённая, интегрин А7 негативная
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Мышечная дистрофия врожденная, мерозин-негативная
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Мышечная дистрофия поясноконечностная
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Мышечная дистрофия тип Фукуяма
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Нанизм MULIBREY
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Нарушения детерминации пола
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Наследственный амилоидоз
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Наследственный ангионевротический отек
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Незаращение родничков
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Нейросенсорная несиндромальная тугоухость
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Нейтропения тяжёлая врождённая
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Некомпактного левого желудочка синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Нефронофтиз
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Нефротический синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Ниймеген синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Ногтей-надколенника синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Нормокалиемический периодический паралич
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Норри болезнь
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Нунан синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Окулофарингеальная мышечная дистрофия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Опица-Каведжиа синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Ослера-Рендю-Вебера синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей)
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Паллистера синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Паллистера-Холла синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Палочко-колбочковая дистрофия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Парамиотония Эйленбурга
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Пахионихия врожденная
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Пендреда синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостоз)
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Первичная легочная гипертензия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Периодическая болезнь
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Периодических мышечных спазмов болезнь
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Пигментная дегенерация сетчатки
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Пикнодизостоз
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Пневмоторакс первичный спонтанный
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Повышенный уровень креатинфосфокиназы в сыворотке крови
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Подколенного птеригиума синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Полидактилия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Поликистоз почек рецессивный
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Потоцки-Лупски синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Почечная адисплазия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Прогерия Хатчинсона-Гилфорда
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Псевдоахондроплазия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Псевдогипопаратиреоз
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Псевдоксантома эластическая
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Пфайффера синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Псевдопсевдогипопаратиреоз
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Рабдомиолиз (миоглобинурия)
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Ретиношизис
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Ретта синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Ригидного позвоночника синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Рубинштейна-Тейби синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Семейная пароксизмальная фибрилляция желудочков
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Семейная периодическая лихорадка
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Семейный медуллярный рак щитовидной железы
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Семейный холодовой аутовоспалительный синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Сенсорная полинейропатия (врожденная нечувствительность к боли)
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Септооптическая дисплазия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Сетре-Чотзена синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Симпсона-Голаби-Бемель синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Синдром CINCA
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Синдром ESC
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Синдром LEOPARD
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Синдром TAR
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Синполидактилия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Скапулоперонеальная миопатия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Сколиоз с параличом взора
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Слабости синусового узла синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Смита-Лемли-Опица синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Смит-Магенис синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Спастическая параплегия Штрюмпеля
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Спастический паралич
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Спинальная амиотрофия Финкеля
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Спинальная амиотрофия, X-сцепленная
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Спиноцеребеллярная атаксия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Спондилокостальный дизостоз
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT)
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Стиклера, тип I синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Тестикулярной феминизации синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Торсионная дистония
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Трихоринофалангеальный синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Тричер Коллинза-Франческетти синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Тромбоцитопения врожденная
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Туберозный склероз
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Удлиненного интервала QT синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Унферрихта-Лундборга болезнь
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Уокера-Варбург синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Фатальная семейная инсомния
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Фенилкетонурия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Фокально-кортикальная дисплазия Тейлора
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Хиппеля-Линдау синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Холта-Орама синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Хондродисплазия метафизарная тип Мак-Кьюсика
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Хондродисплазия точечная Конради-Хюнермана
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Хондрокальциноз
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Хорея Гентингтона
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Хориоидальная дистрофия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Хороидермия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Хроническая гранулематозная болезнь
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Х-сцепленная агаммаглобулинемия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Х-сцепленная умственная отсталость
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо)
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Х-сцепленный моторный нистагм
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Центронуклеарная миопатия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Цереброокулофациоскелетный синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Швахмана-Даймонда синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Широкого водопроводного преддверия синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Штаргардта болезнь
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Экзостозы множественные
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Эктодермальная ангидротическая дисплазия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Эктодермальная гидротическая дисплазия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Эктопия хрусталика
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Элерса-Данло тип VI синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Эпизодическая атаксия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Эпифизарная дисплазия, множественная
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная)
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Эритрокератодермия
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Эритроцитоз рецессивный
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Эскобара синдром
    Диагностика тяжелых врожденных патологий. Группа 3. Я
    Молекулярно-генетические лабораторные исследования. Изучение генетической предрасположенности. Выявление генетической предрасположенности к терапевтическим заболеваниям
    Ишемическая болезнь сердца Min набор Middle набор Max набор 
    анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: МTHFR, MTRR анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1 анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI1. 14 рабочих дней.
    Цена по запросу
    Артериальная гипертензия 
    анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII анализ генов β-адренорецепторов: ADRB1, ADRB2. 14 рабочих дней.
    Цена по запросу
    Атеросклероз аорты и коронарных сосудов 
    анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1 анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), F7 (FVII), ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIa), PAI1, PLAT. 14 рабочих дней.
    Цена по запросу
    Риск ввнезапной смерти 
    анализ гена системы свертывания крови: ITGB3 (GPIIIa). 7 рабочих дней
    Цена по запросу
    Тромбофилия и варикозное расширение вен 6 маркеров 
    анализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: MTHFR анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI1, 7—14 рабочих дней
    Цена по запросу
    Тромбофилия и варикозное расширение вен 7 маркеров 
    анализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: MTHFR анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PAI1, FVII, 7—14 рабочих дней
    Цена по запросу
    Тромбофилия и варикозное расширение вен (фибринолиз, гены гомеостаза) 9 маркеров 
    анализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: MTHFR, анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PLAT, PAI1, FVII, GPIa, 7—14 рабочих дней
    Цена по запросу
    Тромбофилия и варикозное расширение вен (фибринолиз, гены гомеостаза) 12 маркеров 
    анализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, MTR анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), PLAT, PAI1, FVII, GPIa, GPIb, 7—14 рабочих дней
    Цена по запросу
    Обмен гомоцистеина 2 маркера 
    анализ гена, ответственного за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, , 7—14 рабочих дней
    Цена по запросу
    Анализ всех кардио-маркеров 30 маркеров 
    анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, APOCIII, PON1 анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), F7 (FVII), ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIa), PAI1, PLAT анализ генов β-адренорецепторов: ADRB1, ADRB2 анализ генов, вовлеченных в обмен холестерина и окисление жирных кислот: PPARA, PPARD, PPARG, UCP2, UCP3 анализ гена матриксной металлопротеазы 3: MMP3 F1052, 7—14 рабочих дней
    Цена по запросу
    Смотреть все
    Вы владелец?
    Этот сайт использует cookies
    Что это значит?
    Понятно